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Journée mondiale de la Trisomie 2024

Le Dimanche 24 mars 2024, nous fêterons la Journée Mondiale de la Trisomie. Rendez-vous est donné salle de la Tannerie à Gradignan.

Si vous souhaitez vous inscrire, cliquez ici.

Vous pouvez également vous inscrire par mail et régler votre participation le jour même (asso@trisomie21-gironde.org).




Un beau week-end à Saumos avec l’association Sourires 33 !

Cette association qui organisait un week-end festif à l’occasion de la Chandeleur les 17 et 18 février nous a proposé un programme qui a amené bien des …sourires sur le visage des participants.




Après un après-midi consacrée aux enfants (de nombreuses animations étaient proposées), un repas et un concert attendaient les participants.

Le lendemain matin, les organisateurs invitaient à des balades en véhicules d’exception (Mustang, Porsche, Mercédès, GMC, …). Une invitation qui a amenée bien des … sourires à tous les participants.

Une participation de 5 € était demandée ; celle-ci servira à financer un projet en faveur de Trisomie 21 Gironde.

Nous remercions chaleureusement Sourires 33 pour cette initiative et les attendons pour la Journée Mondiale de la Trisomie le 24 mars prochain.

 

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Les écoles de Carbon-Blanc solidaires avec Trisomie 21 Gironde

Trois accueils périscolaires des écoles élémentaires Pasteur et Barbou et de la maternelle Pasteur ont organisé un marché de Noël afin de vendre des créations qu’ils avaient réalisé. Ils participent ainsi à des actions solidaires pour des associations caritatives en faveur de l’enfance. Heureuse surprise : notre association a été choisie cette année par l’équipe d’animation.

Durant la pause méridienne, les plus grands ont réalisé des décorations de Noël avec l’équipe d’animation des accueils périscolaires. Tous étaient encadrés par “Les Ateliers du Castor”, association qui souhaite développer auprès du jeune public le goût et la pratique des arts créatifs et manuels. Pendant ce temps, à l’école maternelle Pasteur, les enfants ont confectionné des sablés et ainsi que des décorations.

Ces trois accueils périscolaires ont donc organisé un marché de Noël dans l’enceinte des écoles afin de vendre toutes leurs créations. 967,61 € ont été ainsi récoltés et qui ont été reversés à Trisomie 21 Gironde. Le 4 janvier. Edouard et Céline se sont rendus à l’école élémentaire Pasteur où, en présence de l’adjoint au maire de Carbon-Blanc et de l’équipe éducative, les enfants leur ont remis l’argent ainsi gagné. Les enfants ont également pu poser de nombreuses questions aux représentants de l’association sur la trisomie 21.

Parallèlement, une sensibilisation à la trisomie 21 a eu lieu en décembre dans les écoles élémentaires de Carbon-Blanc et a été réalisée en janvier dans les maternelles. Une formation sera également mise en place auprès des agents d’animation, des Atsem et des agents de restauration.

Un grand merci aux équipes d’animation des écoles de Carbon-Blanc pour cette initiative et ce geste de solidarité !




Rencontre avec Olivier Escots, adjoint au Maire de Bordeaux

Une rencontre a eu lieu le 19 novembre 2021 dans les salons de l’Hôtel de Ville de Bordeaux entre une délégation de l’Association Trisomie 21 Gironde et Olivier Escots, adjoint au maire en charge du handicap et de la lutte contre toutes les discriminations.
 

Salomon, Marine (facilitatrice), Céline, Marie, Thibaud B., Toky, Dominique (Trisomie 21 Gironde), Thibaud V., Olivier Escots, Magali, Pierre et François

 

Après un premier tour de table où chacun a pu évoquer ses passions, son emploi ou encore ses projets, l’échange a permis d’aborder des sujets de fond, comme les transports, la sécurité ou encore la communication, avec notamment l’ambition de Bordeaux-ma ville de développer l’utilisation du Facile à lire et à comprendre (FALC). L’engagement citoyen et la participation démocratique ont également été longuement abordés, avec un objectif commun, celle d’une ville réellement inclusive. Un beau moment d’échanges, tournés vers l’intérêt général.
 
Quelques témoignages et questions abordés pendant cette réunion :
 
“On a l’impression que les autres ont peur de nous, parce qu’ils ne nous connaissent pas.
On a plusieurs idées pour qu’ils puissent apprendre à nous connaître.
– Il faudrait que l’on nous voit plus : à la télé, dans des témoignages…
– Il faudrait qu’on fasse connaître le handicap, en diffusant des textes sur le handicap, des vidéos, des témoignages ?
– Qu’on participe à des manifestations / des évènements.
– On a aussi pensé à des symboles, par exemple des statues avec une seule jambe, ou bien des expositions de photos.”
 
“Des fois, on ne se sent pas très bien dans la rue ou dans le tram. Surtout la nuit.
Il y a plus de danger la nuit, on se sent moins en sécurité.
Des fois, on est agressé par des personnes ivres ou non.
Mais aussi la journée, « on m’a déjà traité de mongole »
On aimerait bien pouvoir échanger avec TBM par exemple.”
 
“Souvent, le vocabulaire utilisé n’est pas accessible pour nous. C’est compliqué les mots.
On est obligé de demander de l’aide.
On préfèrerait parfois que les courriers nous soient adressés à nous, et qu’on puisse les comprendre.
On pourrait aussi faire plus de document en Facile à Lire et à comprendre, par exemple :
– Traduire tous les courriers institutionnels en FALC
– Faire de la communication en FALC
– Communiquer sur ce que c’est le FALC”
 
“Comment, Nous, on peut, vous aider, et faire quelque chose pour lutter contre les discriminations ?”
 
“C’est quoi pour vous l’inclusion ?
Comme vous faites pour que tout le monde se sente inclus ?”
 
“Nous aussi on est représentant.
On est au Conseil de la Vie Sociale du Centre Ressource de Trisomie 21 Nouvelle Aquitaine.
On est administrateur au conseil d’administration de Trisomie 21 Gironde.
Pour nous représenter les autres : c’est écouter les autres, prendre la parole des autres adultes et la transmettre, et puis leur faire un retour.
Pour vous, c’est quoi représenter les autres ?”
 
“Quel est le rôle d’une équipe municipale ?
Peut-on assister à un conseil municipal ?”
 
“Comment on fait pour devenir conseiller municipal ? Est-ce qu’il y a déjà eu des conseillers municipaux qui avaient une trisomie ?”
 
“L’inclusion, c’est 10 millions de copains pour faire attention les uns aux autres.
C’est être, faire, avoir comme tout le monde, et être avec tout le monde.
Nous sommes tous égaux, pour parler, pour faire des activités, pour faire des démarches, pour avoir des amis, une vie. On est autonome.
On doit vivre et changer le monde ensemble.
Quand on ne se sent pas inclus, on se sent seul. Nous on veut être seul lorsqu’on l’a décidé.”



Journée nationale de la Trisomie – Vidéo pour la Mairie de Bordeaux

A l’occasion de la Journée nationale de la Trisomie, Marie, élue au Conseil de la Vie Sociale, et Toky, élu au Conseil d’administration de Trisomie 21 Gironde, représentent dans cette vidéo les adultes de l’association. Ils ont préparé tous ensemble une rencontre à venir avec des élus de la Mairie de Bordeaux : Olivier Escots, adjoint au maire et chargé du handicap et de la lutte contre toutes les discriminations et Paul-Bernard Delaroche, conseiller municipal pour la lutte contre les discriminations. Cette rencontre n’a pu avoir lieu le 15 novembre en raison de la crise sanitaire.

Marie et Toky présentent leur parcours, leur rôle et leur fonction au sein du CVS et du CA. Ils souhaitent aussi rencontrer les élus de la mairie et leur parler de la discrimination mais également leur poser des questions.

 




Groupe Parents Scolarité du 20 mars 2020

Partage d’expériences autour de la scolarité

Vendredi 20 mars 2020 de 20 h à 22 h, à Villenave d’Ornon.

Aux familles d’enfants en âge scolaire (3-18 ans, à titre indicatif)

ATTENTION : Dernière réunion avant les vacances d’été

A la demande de plusieurs familles, Trisomie 21 Gironde a mis en place un groupe de rencontres autour de la scolarité qui s’est réuni quatre fois l’an dernier.

Il est animé par Madame Nathalie Dard, professionnelle de l’accompagnement des personnes ou des groupes et des publics variés.

L’inclusion scolaire pour un enfant ou adolescent handicapé ne va pas de soi, les parents le découvrent à un certain moment.

Se retrouver entre parents peut permettre de :
• mieux se préparer aux diverses réunions au sein de l’école
• anticiper les éventuelles difficultés rencontrées par l’enfant
• échanger sur les obstacles rencontrés en tant que parent d’élève
• partager son expérience et se sentir moins seul ainsi
• mieux connaître les fonctions des professionnels de l’éducation nationale
• aider à prendre du recul, afin de moins être impacté par les situations vécues

Pour sa bonne organisation pratique, merci de nous répondre, que vous participiez ou non.
Vous pouvez également nous faire part de vos observations et suggestions.
Vous souhaitant nombreux à cette activité associative, soyez assurés de mes sentiments dévoués.

La prochaine réunion aura lieu à la rentrée 2020.




Groupe de Parents de Jeunes Enfants du 14 mars 2020

Prochaine rencontre Parents de jeunes enfants

Un groupe de rencontre “Parents de jeunes enfants” est en place depuis plusieurs années au sein de l’association. Il est organisé quatre fois par an et concerne les parents d’enfants jusqu’à environ 7 ans.

Il leur permet d’échanger librement sur leurs espoirs, leurs expériences, leurs difficultés, avec le soutien bienveillant d’un professionnel.

La prochaine rencontre aura lieu dans les locaux de l’association

le samedi 14 mars 2020 de 15 h30 à 17 h 00

Une garderie est organisée pendant ce temps d’échange pour les enfants avec trisomie et leurs frères et sœurs.

Nouveauté : Au cours de cette réunion, l’association Trisomie 21 Gironde proposera aux enfants un Atelier d’activités musicales ludo-actif animé par l’association Petit-Bruit (méthode d’enseignement qui stimule et développe la curiosité auditive et motrice, les attitudes expressives et créatrices). Cette activité est gratuite pour les adhérents et au tarif de 10 € pour les non-adhérents.

Pour la bonne organisation pratique et par respect pour les bénévoles de l’association qui se déplacent, installent l’espace récréatif et assurent la garderie des enfants, merci de nous indiquer si vous venez ou non ainsi que le nombre de personnes et enfants présents.

La réunion suivante aura lieu le 16 mai 2020.

Dans l’attente de cette rencontre, très cordialement, merci pour vos réponses et à bientôt.




Journée de la Trisomie 2019

Le 17 novembre 2019 a eu lieu la Journée nationale de la Trisomie. L’association Trisomie 21 Gironde organisait une grande journée festive et conviviale à Gradignan. Merci à tous les participants grâce à qui cette journée fut une très belle réussite !

La salle de la Tannerie a accueilli 172 personnes (record battu !) qui ont bravé le froid et qui ont pu profiter d’une excellente paëlla après la sangria que nous avons consommé, bien sûr, avec modération et suivi d’un succulent dessert. Il fallait bien se restaurer avant d’affronter Captain America, Spiderman, Deadpool et Batman, les Super Héros de l’association Joc’s Heroes. Mais ces héros étaient bien sympathiques puisque les moins de 12 ans sont repartis avec un cadeau !

 

Juste avant, nous avions pu assister à une magnifique démonstration de danse orientale présentée par Inès et Françoise.

 

Chacun a pu s’en donner à cœur joie avec la danse Country grâce à l’association ABCLD (Association Barpaise de Country Line Dance) et aux 15 danseurs qui l’accompagnaient. Apprendre les pas n’a pas été le plus simple … mais la bonne humeur était communicative et personne n’a boudé son plaisir même les plus petits !

 

Et pourquoi ne pas profiter d’une séance de maquillage proposé par Elodie Antonioli ?

Cette journée a également été l’occasion d’admirer l’exposition des travaux du groupe de recherche des adultes qui tapissait une bonne partie des murs de la salle. Merci à Hélène Erbinartégaray !

 

Tous nos plus chaleureux remerciements à :

Page Facebook : https://fr-fr.facebook.com/JOCSHeroes/

 

 

  • Elodie Antonioli pour les maquillages

 

  • Aux musiciens qui ont accompagné cette journée

 

Ci-dessous, vous trouverez quelques photos de cette journée (cliquez sur une image pour l’agrandir)

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La Marche des 21 à Bordeaux

Bordeaux était la 12ème étape de la Marche des 21. Darwin, l’Eco-Système-caserne Niel, a permis de rendre possible un formidable moment d’échange et d’animations autour de jeux traditionnels en bois, ateliers ludiques (Valérie Haugazau), stand de maquillage (Makeup Kids 33)…. Le tout sous le soleil et avec une température printanière !

L’idée de la Marche des 21 est de promouvoir et médiatiser les initiatives et réalisations locales, à travers la France, afin de voir le handicap, notamment, intellectuel, par le prisme de la réussite et du positivisme.

De par cette dynamique, l’équipe des bénévoles de la Marche des 21 transmettra son expertise au gouvernement par le biais d’une liste de propositions construite au fil des rencontres.

Après quelques mots de présentation de la part de la Présidente de l’Association Trisomie 21 Gironde, nous avons notamment eu une présentation de la Marche des 21. Enfin ce fut au tour de M. Joel Solari, adjoint à la Mairie de Bordeaux chargé du handicap, de prendre la parole.

Les adultes de l’association ont également apporté leur témoignage sur leurs rêves, leurs colères et, bien sûr, leurs parcours… presque ordinaires ! Vous les retrouverez dans le livret ci-dessous : merci à Salomon, Thibaud B., Pierre, Thomas, Céline, Emma, Amandine, Nicolas, Fabien, Marie, François, Thibaut V., Damien, Antoine, Thibaud R., .

Nous avons eu la chance d’échanger longuement avec M. Solari, que nous remercions chaleureusement de sa présence, sur la politique de la ville de Bordeaux sur les sujets du handicap. Beaucoup d’échanges également avec toutes les familles présentes à cet événement.

Il en ressort qu’à la fois la ville et l’association sont activement impliquées et dynamiques sur les sujets notamment liés à la Trisomie 21 qui seront source d’inspiration à l’issue de la Marche des 21 afin de partager avec le plus grand nombre leurs nombreuses initiatives constructives. D’ailleurs, une immense enveloppe contenant tous les mots doux (?) des participants sera transmise à Mme Cluzel, Secrétaire d’État auprès du Premier ministre, chargée des Personnes handicapées. Comme l’a dit Cédric Barbiero, “nous ne manquerons pas de poster votre courrier” !

Soyons différensemble, vivons heureux ! Merci à toute l’équipe de la Marche des 21 !

Retrouvez toutes les photos de cette rencontre dans le diaporama ci-dessous (vous pouvez agrandir la photo en cliquant dessus) :

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Découvrez le reportage photo des bénévoles de la Marche des 21 : merci à eux ! (N’oubliez pas de mettre le son)

Encore des photos !

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La vidéo finale de la Marche des 21

 




La Marche des 21

21 jours, 21 propositions, pour montrer qu’être « Différensemble » est possible : La Marche des 21.

À l’initiative de ce projet, un groupe de parents et d’amis de l’association Trisomie 21 Rhône, soutenu par Trisomie 21 France.

L’idée est de parcourir la France pour mettre en lumière les initiatives et réalisations locales qui contribuent à une meilleure inclusion des personnes avec une déficience intellectuelle et plus particulièrement celles avec une trisomie 21.

Une équipe de bénévoles sillonnera ainsi les routes durant 21 jours pour se rendre dans plusieurs villes, à la rencontre de ces personnes extraordinaires et de leurs familles.

Chaque étape sera marquée par un événement ouvert à tous (débat, kermesse, animation sportive…) pour favoriser le partage et modifier le regard porté sur les personnes.

A l’issue de ces 21 jours, une liste de 21 propositions en faveur d’une société plus inclusive (liste élaborée et enrichie au fil des rencontres) sera remise à Madame Sophie CLUZEL, Secrétaire d’État chargée des Personnes handicapées.

Marche des 21 – Étape à Bordeaux le
vendredi 25 octobre 2019 de 16 h 30 à 20 h 00
Jeux, animations et rencontres
à
DARWIN – Caserne Niel
87, quai des Queyries à BORDEAUX

Nous vous attendons nombreux !




Une journée avec Sophie Cluzel, Secrétaire d’Etat chargée des personnes handicapées

“Transformer l’offre médico-sociale au service des personnes”, tel était le thème de la journée proposée par le Centre ressources régional Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine au cours de laquelle nous avons eu le plaisir d’accueillir Mme Sophie Cluzel, Secrétaire d’Etat chargée des personnes handicapées.

Cette journée a été l’occasion d’échanges directs avec la Ministre des membres de l’association et des personnes porteuses de Trisomie 21. 

Les sujets suivants ont été abordés autour de tables rondes :

  • Comment transformer l’offre: le Centre ressources régional

  • Comment renforcer la demande : l’assistance au parcours et au projet de vie

  • Comment prévenir et se soigner : le parcours de santé accessible

  • Comment se former et travailler : le parcours professionnel décloisonné

 

En fin de journée, Mme Cluzel a remis à Jacques Daniel, Président de Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine les insignes de l’ordre national de la légion d’honneur.

Lien sur le site du secrétariat d’état suite à la visite de la Ministre qui met en avant l’association régionale et l’APV :

https://handicap.gouv.fr/actualites/article/sophie-cluzel-en-deplacement-en-gironde-sur-les-questions-d-accessibilite-et-d

Vous trouverez ci-dessous les photos de cette journée ainsi que l’article de Sud-Ouest du 12 janvier 2019.

Pour voir des vidéos sur cette rencontre, rendez-vous sur Facebook à l’adresse suivante : 

https://www.facebook.com/Trisomie21.NA/

ou bien sur Twitter :

Enfin, un article sur la remise à Jacques Daniel, Président de Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine des insignes de l’ordre national de la légion d’honneur.