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Journée Mondiale de la Trisomie le 26 mars 2023

Le Dimanche 26 mars 2023, nous fêterons la Journée Mondiale de la Trisomie. Rendez-vous est donné salle de la Tannerie à Gradignan.

En marge de cet évènement, le RC Chambéry à Villenave d’Ornon a offert à notre association 20 places pour assister le 18 mars au match de football des Girondins de Bordeaux contre Nîmes. De plus, 4 enfants ont été désignés “Escort Kids” et ont pu accompagner les joueurs sur le terrain avant le coup d’envoi.

Un grand merci au club de football du RC Chambéry !  Retrouvez-les sur leur site internet ou leur page Facebook.

Nous nous retrouverons le 26 mars autour d’un couscous et avec des animations pour tous les publics.




Les écoles de Carbon-Blanc solidaires avec Trisomie 21 Gironde

Trois accueils périscolaires des écoles élémentaires Pasteur et Barbou et de la maternelle Pasteur ont organisé un marché de Noël afin de vendre des créations qu’ils avaient réalisé. Ils participent ainsi à des actions solidaires pour des associations caritatives en faveur de l’enfance. Heureuse surprise : notre association a été choisie cette année par l’équipe d’animation.

Durant la pause méridienne, les plus grands ont réalisé des décorations de Noël avec l’équipe d’animation des accueils périscolaires. Tous étaient encadrés par “Les Ateliers du Castor”, association qui souhaite développer auprès du jeune public le goût et la pratique des arts créatifs et manuels. Pendant ce temps, à l’école maternelle Pasteur, les enfants ont confectionné des sablés et ainsi que des décorations.

Ces trois accueils périscolaires ont donc organisé un marché de Noël dans l’enceinte des écoles afin de vendre toutes leurs créations. 967,61 € ont été ainsi récoltés et qui ont été reversés à Trisomie 21 Gironde. Le 4 janvier. Edouard et Céline se sont rendus à l’école élémentaire Pasteur où, en présence de l’adjoint au maire de Carbon-Blanc et de l’équipe éducative, les enfants leur ont remis l’argent ainsi gagné. Les enfants ont également pu poser de nombreuses questions aux représentants de l’association sur la trisomie 21.

Parallèlement, une sensibilisation à la trisomie 21 a eu lieu en décembre dans les écoles élémentaires de Carbon-Blanc et a été réalisée en janvier dans les maternelles. Une formation sera également mise en place auprès des agents d’animation, des Atsem et des agents de restauration.

Un grand merci aux équipes d’animation des écoles de Carbon-Blanc pour cette initiative et ce geste de solidarité !




Journée nationale de la Trisomie 21

Dimanche 21 novembre avait lieu la Journée nationale de la Trisomie. 150 personnes se sont retrouvées à la salle de la Tannerie à Gradignan pour l’évènement.

Ce fut également l’occasion de dire un au revoir à Christine, bénévole toujours très active de l’association, Philippe, notre ancien trésorier, et Thibaut qui vont partir vivre sous d’autres cieux.

Le club de foot du RC Chambéry à Villenave d’Ornon est venu nous remettre un chèque de don de 500 €. Le club a organisé un match caritatif le 9 octobre dernier à l’occasion du Vrai Foot Day. Il a été l’occasion de réaliser une collecte de fonds ludique, sous forme de paris sportifs. La moitié des bénéfices réalisés grâce à la buvette se sont ajoutés pour être reversés à notre association. Les joueurs présents ont également animé un atelier sportif pour toutes les personnes présentes. Un grand merci à ce sympathique club !

Outre le parcours sportif, le groupe Alarm est venu animer le début de cette journée et le repas. Ce fut l’occasion pour Magali et Damien de nous monter leur talent à la batterie.

Enfin, le groupe “Lez’Arts Eclectiques” est venu nous donner un cours de danse africaine où tous ont pu se déhancher au rythme des percussions.

Le tout agrémenté d’un couscous et de délicieuses dunes blanches.

Voici quelques photos souvenirs de cette journée :

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Et une petite vidéo :

Merci à tous les participants ainsi qu’aux bénévoles, aux membres de l’association et aux partenaires !

 

 




Rencontre avec Olivier Escots, adjoint au Maire de Bordeaux

Une rencontre a eu lieu le 19 novembre 2021 dans les salons de l’Hôtel de Ville de Bordeaux entre une délégation de l’Association Trisomie 21 Gironde et Olivier Escots, adjoint au maire en charge du handicap et de la lutte contre toutes les discriminations.
 

Salomon, Marine (facilitatrice), Céline, Marie, Thibaud B., Toky, Dominique (Trisomie 21 Gironde), Thibaud V., Olivier Escots, Magali, Pierre et François

 

Après un premier tour de table où chacun a pu évoquer ses passions, son emploi ou encore ses projets, l’échange a permis d’aborder des sujets de fond, comme les transports, la sécurité ou encore la communication, avec notamment l’ambition de Bordeaux-ma ville de développer l’utilisation du Facile à lire et à comprendre (FALC). L’engagement citoyen et la participation démocratique ont également été longuement abordés, avec un objectif commun, celle d’une ville réellement inclusive. Un beau moment d’échanges, tournés vers l’intérêt général.
 
Quelques témoignages et questions abordés pendant cette réunion :
 
“On a l’impression que les autres ont peur de nous, parce qu’ils ne nous connaissent pas.
On a plusieurs idées pour qu’ils puissent apprendre à nous connaître.
– Il faudrait que l’on nous voit plus : à la télé, dans des témoignages…
– Il faudrait qu’on fasse connaître le handicap, en diffusant des textes sur le handicap, des vidéos, des témoignages ?
– Qu’on participe à des manifestations / des évènements.
– On a aussi pensé à des symboles, par exemple des statues avec une seule jambe, ou bien des expositions de photos.”
 
“Des fois, on ne se sent pas très bien dans la rue ou dans le tram. Surtout la nuit.
Il y a plus de danger la nuit, on se sent moins en sécurité.
Des fois, on est agressé par des personnes ivres ou non.
Mais aussi la journée, « on m’a déjà traité de mongole »
On aimerait bien pouvoir échanger avec TBM par exemple.”
 
“Souvent, le vocabulaire utilisé n’est pas accessible pour nous. C’est compliqué les mots.
On est obligé de demander de l’aide.
On préfèrerait parfois que les courriers nous soient adressés à nous, et qu’on puisse les comprendre.
On pourrait aussi faire plus de document en Facile à Lire et à comprendre, par exemple :
– Traduire tous les courriers institutionnels en FALC
– Faire de la communication en FALC
– Communiquer sur ce que c’est le FALC”
 
“Comment, Nous, on peut, vous aider, et faire quelque chose pour lutter contre les discriminations ?”
 
“C’est quoi pour vous l’inclusion ?
Comme vous faites pour que tout le monde se sente inclus ?”
 
“Nous aussi on est représentant.
On est au Conseil de la Vie Sociale du Centre Ressource de Trisomie 21 Nouvelle Aquitaine.
On est administrateur au conseil d’administration de Trisomie 21 Gironde.
Pour nous représenter les autres : c’est écouter les autres, prendre la parole des autres adultes et la transmettre, et puis leur faire un retour.
Pour vous, c’est quoi représenter les autres ?”
 
“Quel est le rôle d’une équipe municipale ?
Peut-on assister à un conseil municipal ?”
 
“Comment on fait pour devenir conseiller municipal ? Est-ce qu’il y a déjà eu des conseillers municipaux qui avaient une trisomie ?”
 
“L’inclusion, c’est 10 millions de copains pour faire attention les uns aux autres.
C’est être, faire, avoir comme tout le monde, et être avec tout le monde.
Nous sommes tous égaux, pour parler, pour faire des activités, pour faire des démarches, pour avoir des amis, une vie. On est autonome.
On doit vivre et changer le monde ensemble.
Quand on ne se sent pas inclus, on se sent seul. Nous on veut être seul lorsqu’on l’a décidé.”



Rencontre musicale le 13 novembre 2021

Cet après-midi musical a été animé par Cathy Lavignole, percussionniste de l’association Cœur Soleil, et Annie Pascaud, bénévole de l’association.

Cette rencontre était placé sous le signe des percussions mais chacun a pu apporter son instrument de musique : djembé, maracas, guitare, … ainsi que les paroles de ses chansons préférés.

Une petite galerie photos de cette journée (défilement automatique, cliquez sur la photo pour l’agrandir)

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Le noir lui va si bien !

Après 18 ans d’entrainement, Céline Laric, adhérente de l’association, a obtenu sa ceinture noire 1er dan. Elle fait partie de la section Judo de l’ASPOM Bordeaux et s’entraine avec tous les adultes du club. C’est une performance incroyable et elle a fini de valider cet examen lors de cette interminable crise sanitaire. Elle a reçu le résultat final pendant le premier confinement ! Céline n’a jamais baissé les bras et a gravi une à une les marches de cette performance.

C’est avec beaucoup de fierté que Céline présente maintenant sa ceinture noire où sont inscrits son nom et son prénom en français et en japonais. Celle-ci lui a été remise le 6 février au dojo des Iris à Lormont par son entraineur en présence de nombreux hauts gradés du judo girondin et des différentes personnes qui ont préparé Céline à cet examen.

Fred Scarabello, son entraineur depuis 18 ans et qui a cru en ses capacités, a félicité Céline dans un discours empreint d’émotion qui rappelait tous les efforts consentis par la nouvelle ceinture noire (la seule obtenue en France pendant le confinement). On a pu remarquer d’ailleurs dans l’assistance quelques yeux rougis et humides dont la maman et le papa, très fiers de leur fille après cette performance et très émus.

BRAVO et FELICITATIONS à Céline !




Journée nationale de la Trisomie – 15 novembre 2020

Nous n’avons pas pu, cette année, organiser de façon traditionnelle la Journée nationale de la Trisomie comme nous le souhaitions. Les adultes ont donc décidé de vous présenter une vidéo dans laquelle ils vous présentent leurs rêves, leurs envies et leurs choix de vie.

Un book viendra compléter très bientôt cette vidéo.

 

 

 




Assemblée générale : un bon cru malgré le virus

Le 5 septembre s’est tenue l’Assemblée générale de notre association. Initialement prévue en juin, nous avions préféré la reporter à la rentrée en raison de la pandémie qui faisait rage dans notre pays.

C’est donc masqués et disposant de gel en différents endroits de la salle que les participants ont pu assister aux débats.

Après la présentation des différents rapports (moral de la présidente, financier du trésorier et d’activité du secrétaire), un descriptif des COPIL et du CRR nous a été présenté par Mme Legendre et M. Daniel, lui-même suivie de témoignages des adultes.

Cette année était également une année de renouvellement de la moitié du Conseil d’administration. Un nouveau bureau a ainsi été constitué. Présidente ; Sylvie Devé, Vice-présidente ; Anne Langeard, Trésorier ; Hervé Dugény, Trésorière-adjointe ; Claire Loquin, Secrétaire ; Bernard Laric, Secrétaire-adjoint ; Michel Larréchéa.

Nous n’avons pas, hélas, proposé cette année un petit pot de clôture de l’AG à nos participants : la raison l’a emporté …

Malgré tout, merci à tous les participants à cette Assemblée générale et à l’année prochaine !




Assemblée Générale du 5 septembre 2020

Comme nous vous l’avons déjà annoncé, notre Assemblée Générale aura lieu cette année le samedi 5 septembre 2020 à 10 h 00 à la salle Saint-Géry de Gradignan. L’accueil se fera à partir de 9 h 30.

INSCRIPTION

En raison des obligations liées à la crise sanitaire dans notre pays et afin de respecter les mesures de distanciation et les gestes barrières (les chaises seront installées en quinconces et à + d’1 mètre de distance), nous vous demandons de bien vouloir nous indiquer si vous participerez à cette Assemblée Générale (1 seul parent par famille ou 1 adhérent seront admis dans la salle). Vous pouvez répondre :

– par mail : asso@trisomie21-gironde.org

– via le site internet : https://trisomie21-gironde.org (en haut de la colonne de droite sur les PC ou en bas de l’écran sur les téléphones portables)

– ou en nous retournant le coupon-réponse ci-dessous : Association Trisomie 21 Gironde, 70 avenue des Pyrénées, 33140 VILLENAVE D’ORNON

 

POUVOIR

Si vous ne pouvez pas assister à l’Assemblée Générale, merci de nous retourner le pouvoir ci-dessous (vous pouvez également répondre par mail à asso@trisomie21-gironde.org)

 

ELECTION AU CONSEIL D’ADMINISTRATION

Le conseil d’administration étant renouvelé cette année pour moitié, vous pouvez éventuellement faire acte de candidature. Pour cela, vous devez nous retourner le bulletin de candidature ci-joint en le retournant complété par courrier à l’association ou scanné par mail.

 

IMPORTANT ! ADHESION

Nous vous rappelons que seules les personnes à jour de leur cotisation en 2020 pourront voter lors de l’Assemblée Générale ou bien faire acte de candidature au CA. Si vous n’avez pas encore réglé votre adhésion, vous pouvez le faire :

– en complétant le bulletin d’adhésion qui vous a été déjà transmis par mail  (nous pouvons vous l’envoyer si vous l’avez égaré) accompagné du chèque de règlement à : Association Trisomie 21 Gironde, 70 avenue des Pyrénées, 33140 VILLENAVE D’ORNON

– ou bien en adhérant via le site internet en vous connectant à l’adresse suivante : https://trisomie21-gironde.org/adherer-a-lassociation/ (ne pas cliquer sur « Créer un compte »)

 

Enfin, vous trouverez ci-dessous tous les documents utiles à cette journée (ordre du jour, pouvoir, bulletin de candidature, coupon-réponse, plan de la salle Saint-Géry, bulletin d’adhésion). Tous ces documents sont disponibles sur le site de l’association (Rubrique “Assemblée Générale du 5/09/2020”)

 

En espérant vous retrouver le 5 septembre.

 

La Présidente et le Conseil d’administration

 

Ordre du jour

Pouvoir et Candidature

Coupon-réponse et plan d’accès à St Géry




Sortie à l’exposition Gustav Klimt, d’or et de lumières – 8 juillet 2020

Le 8 juillet 2020, sept adultes accompagnés d’Ugo et Emilie se sont rendus à la base sous-marine de Bordeaux afin de découvrir l’exposition de Gustav Klimt, d’or et de lumières.

Ils ont pu se plonger dans un lieu féerique et spectaculaire. L’ancienne base sous-marine de Bordeaux sert d’écrin à cette exposition numérique monumentale où les œuvres de Gustav Klimt sont projetées sur les murs de béton.

L’après-midi s’est terminé autour d’un verre à l’Iboat.

 




Journée mondiale de la Trisomie 21

Melchior et toute l’équipe de Trisomie 21 France vous souhaitent une excellente Journée Mondiale de la trisomie 21 !
 
Une journée mondiale de la trisomie 21 bien spéciale !
Alors que l’éloignement nous est imposé, cette année, peut-être encore plus que d’habitude, nous sommes mobilisés pour le respect de la différence et l’ouverture à l’autre !
 

 
 
 
 
 
 
Conférence Internationale 2020 de l’ONU
 
Adrien, 23 ans, a pris la parole ce vendredi 20 mars à la Conférence en ligne des Nations Unies ! Le thème de son discours : le respect du droit de décider des personnes avec trisomie 21 ! Malgré la différence intellectuelle, toutes personnes avec trisomie 21 a le droit de prendre des décisions pour sa propre vie et pour la vie de la cité (un sujet d’actualité en pleine élections municipales!).
–> Pour en savoir plus 
 
 
Ma parole doit compter!
 
13 personnes avec trisomie 21 ou différence intellectuelle qui ont l’habitude de parler en public travaillent ensemble depuis quelques mois. Leur objectif : Créer une boite à outils qui aidera toutes les personnes avec différence intellectuelle qui le souhaitent à prendre la parole pour sensibiliser le grand public sur le respect de la différence !
–> Pour en savoir plus sur le projet  
 
TRISOMIE 21 France 
3 rue Claude Lebois, 
42000 Saint-Etienne 06 37 93 76 37 
04 77 37 87 29

 



Coronavirus – Information des familles et des bénéficiaires

À destination des familles et des bénéficiaires

Objet : Organisation du Centre Ressources Régional Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine dans le contexte du COVID-19

Dans le cadre de l’épidémie de Covid-19 et suite aux déclarations du Président de la République et du Premier Ministre, des mesures ont été prises pour protéger les personnes en situation de handicap les plus fragiles. Au regard du passage en stade 3 de l’épidémie, et selon le dernier communiqué de la Secrétaire d’Etat auprès du Premier ministre chargé des Personnes Handicapées, il est décidé d’un maintien préférentiel au domicile et de l’organisation sans délai de la continuité de l’accompagnement.

En particulier, les personnes âgées de plus de 70 ans, ainsi que celles qui souffrent de maladies chroniques ou de handicap, sont invitées à rester chez elles et à limiter au maximum leur déplacement. Par conséquent, nous invitons toutes les personnes accompagnées par le Centre Ressources Régional Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine à respecter ces consignes. Cela implique donc :

  1. L’arrêt de toutes les activités sociales ;

  2. L’arrêt de toutes les activités professionnelles ;

  3. Le report de toutes les prestations de soin non-urgentes.

Ces mesures d’urgence annoncées et les consignes données sont aujourd’hui essentielles pour protéger les personnes dites « fragiles » d’une part et pour limiter la propagation du virus COVID-19 d’autre part. Nous vous invitons à consulter la note jointe qui reprend les connaissances à ce jour sur les risques encourus.

Notre responsabilité est de vous informer des risques actuels et des mesures prises par le gouvernement. Vous êtes et restez les décisionnaires de votre quotidien.

Par ailleurs, dans le contexte d’une mobilisation forte pour faire face au Coronavirus COVID-19, le Centre Ressources Régional Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine adapte son fonctionnement, en lien permanent avec les autorités sanitaires régionales et nationales (Agences Régionales de Santé, Direction Générale de la Santé, Ministère des Solidarités et de la Santé).

Nous avons ainsi décidé de favoriser au maximum le télétravail pour les salariés de l’association et de limiter les contacts physiques avec les bénéficiaires et les familles. Ces décisions entrainent de facto des modifications dans la façon dont nous travaillons à vos côtés. Nous limiterons au maximum les actions d’accompagnement en présentiel (actes de première nécessité, urgences) et privilégierons les actions à distance par téléphone, mail et visioconférence si nécessaire. Dans ce contexte particulier, notre objectif reste le même : assurer la continuité de nos actions à vos côtés.

C’est pourquoi nous avons demandé aux professionnels de l’association d’établir un contact personnalisé et privilégié avec vous afin de vous informer des modalités d’organisation du Centre Ressources Régional pour les jours à venir et de connaitre vos besoins. Ce professionnel vous contactera ensuite régulièrement afin de maintenir les liens et d’échanger sur votre situation.

De même, des consignes spécifiques ont été données à notre personnel soignant pour être particulièrement vigilant à la continuité des soins vitaux. En cas de besoin urgent, nous vous invitons à contacter :

Gironde

Mme Nadine DEVARIEUX

07 82 37 23 10

n.devarieux@t21aquitaine.fr

Lot-et-Garonne

Mme Marie CAYROL

07 68 39 83 18

m.cayrol@t21aquitaine.fr

Pyrénées-Atlantiques

Mme Bénédicte INZOUNGOU

07 69 86 16 38

b.inzoungou@t21aquitaine.fr

Haute-Vienne

Dr Catherine RAUTURIER

07 68 39 40 26

c. rauturier@t21aquitaine.fr

Nous vous informons d’autre part que les parents qui sont amenés à garder leur enfant handicapé à domicile, du fait de la fermeture de la structure médico-sociale d’accueil, bénéficieront d’une prise en charge par la Sécurité Sociale des indemnités journalières : la barrière d’âge précédemment fixée à 18 ans a été levée.

Les mesures que nous avons prises seront régulièrement adaptées et ajustées selon les consignes des autorités et l’évolution de propagation du virus. Nous vous remercions pour votre compréhension face à ces différents changements. Pour toute question liée à notre organisation régionale, une permanence téléphonique est assurée par le Centre Ressources Régional aux numéros suivants :

 

Gironde

05 57 99 09 80

contact33@t21aquitaine.fr

Lot-et-Garonne

05 53 48 32 38

contact47@t21aquitaine.fr

Pyrénées-Atlantiques

05 59 84 47 58

contact64@t21aquitaine.fr

Haute-Vienne

06 37 46 80 03

contact87@t21aquitaine.fr

 

Nous vous invitons à consulter les documents joints :

  • Note sur les risques, notamment chez les personnes avec trisomie 21

  • Lavage des mains

  • Communiqué du 16/03/2020 de la Secrétaire d’Etat auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées :

https://handicap.gouv.fr/presse/communiques-de-presse/article/coronavirus-mesures-relatives-aux-personnes-en-situation-de-handicap#

Pour toutes vos questions liées au Coronavirus en tant que tel, nous vous invitons à contacter le numéro national 7 jours sur 7 de 9h00 à 19h00 au 0800 130 000. En cas de fièvre, toux, difficultés à respirer, appelez rapidement votre médecin généraliste et confinez la personne malade.